Morning，這里是《21健訊Daily》！歡迎與21世紀經(jīng)濟報道新健康團隊共同關注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件！

一、政策動向

●CDE征求《化學仿制藥參比制劑目錄（第58批）》意見

26日，CDE公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄（第58批）》（征求意見稿）意見，需要關注的是：（1）新增15個品規(guī)，含輝瑞的“奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝”，即Paxlovid；（2）已發(fā)布化學仿制藥參比制劑增補目錄，涉及28個品規(guī)；（3）未通過審議品種目錄，涉及19個品規(guī)；（4）再議品種目錄：涉及4個品規(guī)（同一品種，4個規(guī)格）。

二、藥械審批

●齊魯制藥“阿柏西普”申報上市

日前，齊魯制藥宣布，提交的阿柏西普眼內(nèi)注射溶液上市許可申請獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理，這是該品種國內(nèi)申報的首個生物類似藥，有望首仿上市?！?/p>

●國家藥監(jiān)局已批準30個新冠病毒抗原檢測試劑

4月27日，國家藥監(jiān)局再次審查批準1個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。截至4月27日，國家藥監(jiān)局已批準30個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。新冠病毒抗原檢測試劑適用于《新冠病毒抗原檢測應用方案（試行）》（聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)〔2022〕21號）規(guī)定的人群。

三、資本市場

●百合醫(yī)療科創(chuàng)板IPO終止注冊

近日，來自上交所網(wǎng)站的信息顯示，百合醫(yī)療科創(chuàng)板IPO終止注冊，公司無緣A股市場。根據(jù)上交所發(fā)布的百合醫(yī)療科創(chuàng)板發(fā)行注冊程序終止通知書顯示，4月1日公司和保薦機構興業(yè)證券主動要求撤回申請注冊文件。

值得關注的是，這也是百合醫(yī)療二次折戟IPO。早在2014年，該公司就曾在創(chuàng)業(yè)板申請上市，不過最終被否決。

●艾米森生命科技完成逾億元C輪融資

近日，武漢艾米森生命科技有限公司完成逾億元C輪融資，本輪融資由建銀國際領投，武漢高科、三亞軒盼等知名機構跟投。所投資金將用于市場拓展，新品研發(fā)、臨床試驗、注冊申報等。已往投資方還包括建銀醫(yī)療成長基金、金闔資本、凱普生物、長江證券等。

艾米森是一家專注于全球高發(fā)惡性腫瘤早期無創(chuàng)檢測產(chǎn)品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè)。

四、行業(yè)大事

●美敦力全球首款自膨脹肺動脈瓣被一級召回

4月26日，F(xiàn)DA宣布將美敦力的Harmony經(jīng)導管肺動脈瓣（TPV）的導管系統(tǒng)列為I級召回，即最嚴重的召回級別，意味著設備可能導致嚴重的傷害或死亡。

Harmony經(jīng)導管肺動脈瓣（TPV）系統(tǒng)是全球首款自膨脹肺動脈瓣，曾被FDA認定為“突破性設備”。2021年3月該款設備獲得了FDA批準。然而獲批僅一年，2022年3月2日美敦力即啟動了對Harmony經(jīng)導管肺動脈瓣（TPV）的導管系統(tǒng)的主動召回，2021年4月7日至2022年1月26日期間在美國分發(fā)的共665臺設備受到此次召回事件影響。

截至目前，已經(jīng)報告了六起臨床病例的投訴，共有一起受傷和零起死亡與設備使用有關。

●武漢愛爾眼科醫(yī)院副院長王勇決定起訴艾芬

近日，武漢愛爾眼科醫(yī)院主任醫(yī)師、副院長王勇在社交媒體平臺上發(fā)布消息稱，決定起訴武漢市中心醫(yī)院急診科主任艾芬，侵犯其名譽權。隨后，愛爾眼科（300015.SZ）發(fā)布聲明稱，支持王勇醫(yī)生依法維權，以保護醫(yī)生人格權和職業(yè)尊嚴免受侵犯。而艾芬回應媒體表示，看到了相關消息，但目前沒有收到對方的起訴信或律師函。